La Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) constituye un problema de Salud Pública, ya que a pesar de que el pronóstico de la leucemia infantil ha mejorado considerablemente, es la principal causa de muerte por enfermedad en niños. El desafío actual es desarrollar nuevos tratamientos para los grupos de enfermedades con mal pronóstico y, por otro lado, aligerar los tratamientos para las leucemias con buen pronóstico. Uno de los problemas más relevantes en esta neoplasia, radica en la biología de las células iniciadoras de la leucemia, ya que estas tienen la capacidad de evadir la quimioterapia y la respuesta inmunológica a través de la formación de estructuras denominadas nichos, siendo éstas células las responsables de la recaída temprana y de la infiltración a otros órganos y formación de nichos, los cuales se vuelven sitios estratégicos para el estudio de los mecanismos de la remodelación microambiental, de la interacción entre el estroma y las células leucémicas, y para la búsqueda de blancos terapéuticos. El desarrollo de anticuerpos terapéuticos dirigidos contra dichos blancos, buscando interrumpir la intercomunicación entre ambas entidades celulares ha sido una estrategia que, junto con la terapia celular, rigen la investigación y desarrollo de terapias a nivel mundial. Paralelamente, el impulso de la medicina regenerativa para cambiar el curso de enfermedades malignas, así como la evaluación de nuevas entidades terapéuticas requieren de plataformas estandarizadas para predecir su efectividad a través de ensayos preclínicos en animales y en organoides leucémicos que permitan profundizar en el conocimiento y allanar el camino para su uso en humanos. Es por ello, que este proyecto tiene como objetivo el establecimiento de plataformas biotecnológicas que nos permitan analizar la modulación del microambiente tumoral en los nichos leucémicos, descubrir y desarrollar anticuerpos terapéuticos y evaluar preclínicamente terapias celulares. Lo anterior, realizado en un marco de un sistema de gestión de calidad acreditado, con la participación de un grupo multidisciplinario con experiencia en investigación, regulación y desarrollo de productos, lo que sin duda permitirá enfocar, acortar y allanar el camino para que los niños mexicanos puedan contar con terapias de vanguardia eficaces, seguras y accesibles.

En la actualidad, se ha realizado el aislamiento y caracterización de células estromales mesenquimales, y se está desarrollando un modelo in vivo de leucemia y modelos in vitro a través de la generación de cultivos 3D, para la evaluación de tratamientos contra la LLA.

El equipo de investigación junto al equipo de calidad y asuntos regulatorios, trabajan a la par para la creación y consolidación de la unidad de xenotransplantes.