El receptor de muerte programada-1 (PD-1) sirve como un punto de control inmunológico, limitando el daño tisular y previniendo el desarrollo de autoinmunidad durante las respuestas inflamatorias. PD-1 se expresa mediante células T activadas y modula negativamente las funciones efectoras de las células T al unirse a sus ligandos, PD-L1 y PD-L2, en células presentadoras de antígenos. En pacientes con cáncer, la expresión de PD-1 en los linfocitos que infiltran el tumor y su interacción con los ligandos de las células tumorales e inmunes en el microambiente del tumor socavan la inmunidad antitumoral y respaldan su justificación para el bloqueo de PD-1 en la inmunoterapia del cáncer.

Actualmente existen diferentes anticuerpos terapéuticos específicos a PD-1, sin embargo, su alto costo ha limitado su empleo en México, restringiéndose su acceso a la mayor parte de la población. El desarrollo de este anticuerpo permitirá establecer la plataforma para la generación de moléculas con especificidades contra otros antígenos involucrados en otros padecimientos.

Actualmente en la unidad se desarrolla una campaña de descubrimiento para la obtención de un anticuerpo anti PD-1 que se una con alta afinidad y especificidad que inhiba eficazmente la interacción entre PD-1 y sus ligandos mediante la técnica de despliegue de fagos y el uso de genotecas semisintéticas de fragmentos variables de cadena sencilla o scFv.